La maladie de Wilson est une affection héréditaire qui provoque l'accumulation d'un métal connu sous le nom de cuivre dans l'organisme. Une importante partie du traitement implique une régime restrictif. Il est essentiel pour les personnes atteintes de la maladie de Wilson de adopter une alimentation contrôlée afin d'éviter des recettes trad

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Wilson disease affects the rare genetic disorder that causes an accumulation of copper in various organs. This deteriorating condition often damage the liver, brain, eyes, and other organs. Symptoms range widely often manifest fatigue, jaundice, and abdominal pain. Early diagnosis and treatment are essential in preventing the progression of this se